من شأن جين واحد تحديد خطر الإصابة بمرض كرون

تمكن الباحثون من تحديد جين واحد يمكن أن يزيد أو يقلل من خطر الإصابة بمرض كرون. يمكن أن يتورط هذا الجين نفسه في مرض باركنسون.

مرض كرون هو مرض التهابي مزمن وخطير. وهو يؤثر بشكل رئيسي على الأمعاء الدقيقة والأمعاء الغليظة في فتحة الشرج. هذا بسبب استجابة المناعة الذاتية التي تؤدي إلى التهاب مفرط ومؤلمة في بطانة الأمعاء. تصبح الأنسجة المحيطة بالجهاز الهضمي سميكة ويمكن أن تؤدي إلى التقرحات والناسور الذي يمكن أن يؤدي إلى إزالة أجزاء الأمعاء التي تسبب المشكلة.
قام الباحثون بتحليل جينومات 5700 يهودي أشكنازي - المرضى وغير المرضى - لمعرفة ما إذا كان بإمكانهم جمع أي شيء آخر حول الوراثة الكامنة وراء المرض.
اكتشفوا أن طفرات مختلفة في نفس الجين يمكن أن تزيد أو تقلل من خطر الإصابة بمرض كرون.

الجين LRRK2 في السؤال

اتضح أنه إذا كان لدى الشخص المتغير "الخاطئ" من جين LRRK2 ، فإن خطر إصابته بالمرض يكون 70٪ ، مقارنة بنسبة 25٪ لأولئك الذين لديهم المتغير "الجيد". اتضح أن هذا الجين يلعب دورًا في التخلص من النفايات المتراكمة في نوع من خلايا الدم البيضاء تسمى البلاعم وكذلك في بعض الخلايا الجذعية الموجودة في الأمعاء الدقيقة. نشرت هذه الدراسة في مجلة Science Translational Research.

يعتقد الباحثون أن هذه النفايات تدمر الخلايا وتسبب الالتهابات. بالإضافة إلى ذلك ، تورط هذا الجين نفسه أيضًا مع مرض باركنسون ، مما يعني أن أي علاج يمكن أن يساعد كلا المرضين.

فيديو: اعراض تضخم البروستاتا وعلاجها (ديسمبر 2019).